Elle vous permet de partager votre engagement sur les réseaux sociaux, et si vous le souhaitez de transformer vos pas en dons pour les enfants d’ELA.
Fondée en 1992, l’Association Européenne contre les leucodystrophies regroupe des familles qui s’unissent pour vaincre ces maladies génétiques.
Son principe est simple : faire le plus de pas possible pour les enfants d’ELA qui malheureusement ne peuvent plus se servir de leurs jambes.
L’objectif d’ELA est d’aider les chercheurs français et internationaux à mieux comprendre les mécanismes de la maladie et son histoire naturelle, notamment à travers la découverte de biomarqueurs, et de mettre au point de nouveaux traitements.
ELA est le 1er financeur au monde de la recherche sur les leucodystrophies A ce jour, ELA a financé plus de 520 projets de recherche pour un moment de plus 44 millions d’euros.