MCAS & Mastozytose ne fonctionne pas? problème ou bug?

MCAS & Mastozytose ne fonctionne plus


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Sie haben ab jetzt immer die wichtigsten Infos zu der Erkrankung dabei und können sich jederzeit informieren, die App an die Familie oder Freunde zum besseren Verständnis weiterleiten und sind immer gut informiert.  WICHTIGER HINWEIS: Die Inhalte dieser App basieren rein auf persönlicher Erfahrung mit dem systemischen Mastzellaktivierungssyndrom MCAS und erheben KEINEN Anspruch auf Allgemeingültigkeit, sie dienen allein dem Zweck, anderen potentiell Betroffenen Hilfestellung zu leisten!  Sie können einen Ärzte Flyer für Ihren Arztbesuch als PDF herunterladen oder auf Ihrem Handy speichern.  Hilfsangebote: Was kann ich tun, wenn ich durch die Krankheit zum Pflegefall werde, vereinsame, wo kann ich um Unterstützung anfragen, Hilfen beantragen?  Eine Ärzteliste für Deutschland, Österreich und die Schweiz ist vorhanden.  Eine Übersicht über Lebensmittelgruppen die gemieden werden sollten finden Sie in der App.  In der ersten MCAS-App weltweit finden Sie wichtige Informationen zu den Symptomen, Diagnostik, Therapie.  Was kann ich tun, wenn ­meine Partnerschaft unter der Erkrankung leidet?  Notfallordner Tipps für Krankenhausaufenthalte oder Arztbesuche.  Wie führe ich eine Karenzdiät durch um mein Histaminfass zu leeren?  Etwas zur Salicylatintoleranz, Histaminintoleranz und Rezepte finden Sie ebenfalls vor.  SOS - Armband & Co für unterwegs.  Ein Kontaktformular zur Kontaktaufnahme gibt es ebenfalls.  Diese App wird stetig aktualisiert und erweitert.